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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments59 Ruptures et tensions42 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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09/12/2025mardi 9 décembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Suspendu dans l'UE UE Oxbryta
n° EU/1/21/1622 · autorisé le 14/02/2022 · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · Pfizer Europe MA EEIG · voxelotor · ATC B06AX
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

11/10/2024vendredi 11 octobre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Rappel de lots OXBRYTA 500 mg, comprimé pelliculé
établissements de santé · Ce rappel fait suite à la décision de la Commission européenne du 04 octobre 2024 de suspendre temporairement l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de cette spéciali… · réf. MED24/B009 · CIP 3400930247150 · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · VOXÉLOTOR
Lots: 1921915, 1941107, 1976038, 1993066, 1993072
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Rappel sur le site de l'ANSM ↗ ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament

09/10/2024mercredi 9 octobre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Information de sécurité OXBRYTA 500 mg, comprimé pelliculé
1 spécialités concernées · VOXÉLOTOR
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

04/10/2024vendredi 4 octobre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Arrêt de commercialisation OXBRYTA 500 mg, comprimé pelliculé
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant polypropylène de 90 comprimé(s) · CIP 3400930247150 · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · VOXÉLOTOR
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

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