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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions52 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments78 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

10/07/2026vendredi 10 juillet 2026

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Début de commercialisation KYGEVVI 2 g/2 g, poudre pour solution buvable
30 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyéthylène téréphtalate (PET) · CIP 3400930335246 · UCB PHARMA BELGIQUE · DOXRIBTIMINE + DOXÉCITINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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26/03/2026jeudi 26 mars 2026

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procédure centralisée · UCB PHARMA BELGIQUE · DOXRIBTIMINE + DOXÉCITINE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/03/2026
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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