Nouvelle autorisation UE UE

KYGEVVI

Décision de la Commission européenne du 26/03/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/2013 · KYGEVVI is indicated for the treatment of paediatric and adult patients with genetically confirmed thymidine k… · titulaire: UCB Pharma S.A. · substance active: doxecitine / doxribtimine · ATC A16AX29 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : KYGEVVI

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	67232080
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	26/03/2026
Procédure	Procédure centralisée EU/1/25/2013
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	UCB PHARMA BELGIQUE
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930335246	30 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyéthylène téréphtalate (PET)	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.