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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 05/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments33 Ruptures et tensions33 Informations de sécurité5 Remboursement et prix63 Union européenne41
effacer

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

16/10/2026vendredi 16 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Décision de la Commission européenne UE KEYTRUDA
n° EU/1/15/1024 · autorisé le 17/07/2015 · Melanoma KEYTRUDA as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and o… · Merck Sharp & Dohme B.V. · pembrolizumab · ATC L01FF02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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23/09/2025mardi 23 septembre 2025

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1 flacon(s) en verre de 4 ml · CIP 3400955024316 · MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · PEMBROLIZUMAB · ATC L01FF02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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05/09/2025vendredi 5 septembre 2025

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2 flacon(s) en verre de 4 ml · CIP 3400955104865 · MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · PEMBROLIZUMAB · ATC L01FF02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Au total 3 événements.