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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 05/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments33 Ruptures et tensions33 Informations de sécurité5 Remboursement et prix63 Union européenne41
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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19/10/2026lundi 19 octobre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Décision de la Commission européenne UE Glivec
n° EU/1/01/198 · autorisé le 27/08/2001 · Glivec is indicated for the treatment of - adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia ch… · Novartis Europharm Limited · Imatinib · ATC L01EA01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

07/05/2024mardi 7 mai 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Début de commercialisation GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 30 comprimé(s) (Distributeur Parallèle : Abacus Medicine A/S) · CIP 3400949501595 · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) · IMATINIB (MÉSILATE D') · ATC L01EA01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 2 événements.