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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments60 Ruptures et tensions42 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37
effacer

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

21/09/2026lundi 21 septembre 2026 · il y a 12 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Décision de la Commission européenne UE ELREXFIO
n° EU/1/23/1770 · autorisé le 07/12/2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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22/04/2024lundi 22 avril 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation ELREXFIO 40 mg/mL, solution injectable
1 flacon(s) en verre de 1,9 ml · CIP 3400955098317 · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · ELRANATAMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Début de commercialisation ELREXFIO 40 mg/mL, solution injectable
1 flacon(s) en verre de 1,1 ml · CIP 3400955098300 · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · ELRANATAMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Au total 3 événements.