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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions52 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments78 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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28/04/2026mardi 28 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation BLENREP 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 6 ml · CIP 3400955110330 · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · BÉLANTAMAB MAFODOTINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BLENREP 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 6 ml · CIP 3400955110316 · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · BÉLANTAMAB MAFODOTINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

23/07/2025mercredi 23 juillet 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle AMM BLENREP 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
procédure centralisée · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · BÉLANTAMAB MAFODOTINE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 23/07/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM BLENREP 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
procédure centralisée · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · BÉLANTAMAB MAFODOTINE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 23/07/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

23/02/2024vendredi 23 février 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Non renouvelé dans l'UE UE BLENREP
n° EU/1/20/1474 · autorisé le 25/08/2020 · BLENREP is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received… · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · belantamab mafodotin · ATC L01FX15
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

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