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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments14 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

27/04/2026lundi 27 avril 2026

13 événements
Arrêt de commercialisation VIAGRA 50 mg, film orodispersible
8 sachets thermoscellés polyéthylène aluminium de 1 film · CIP 3400930288160 · UPJOHN (PAYS-BAS) · CITRATE DE SILDÉNAFIL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Zandoriah
n° EU/1/26/2031 · Teriparatide is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increa… · CINNAGEN CO, UNIPESSOAL LDA. · teriparatide · ATC H05AA02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Xolremdi
n° EU/1/26/2017 · Xolremdi is indicated in patients 12 years of age and older for the treatment of WHIM syndrome (warts, hypogam… · Norgine B.V. · mavorixafor · ATC L03AX24
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Tuyory
n° EU/1/26/2022 · Rheumatoid arthritis (RA) Tuyory, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment … · Gedeon Richter Plc. · tocilizumab · ATC L04AC07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Onerji
n° EU/1/26/2026 · Onerji is indicated for the treatment of motor fluctuations in patients with advanced Parkinson's disease whic… · Tanabe Pharma GmbH · levodopa/carbidopa · ATC N04BA02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Dazparda
n° EU/1/26/2029 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · insulin aspart · ATC A10AB05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Remise à disposition LYRICA 20 mg/ml, solution buvable
remise à disposition prévue 27/04/2026 · UPJOHN (PAYS-BAS) · PRÉGABALINE · ATC N02BF02
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation DOCETAXEL HIKMA 20 mg/1 mL, solution à diluer pour perfusion
1 flacon en verre de 1 mL · CIP 3400930313213 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) · DOCÉTAXEL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation DOCETAXEL HIKMA 160 mg/8 mL, solution à diluer pour perfusion
1 flacon en verre de 8 mL · CIP 3400930313237 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) · DOCÉTAXEL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation SEPHIENCE 250 mg, poudre orale en sachet
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) PE-aluminium polyéthylène · CIP 3400930318881 · PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉPIAPTÉRINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation SEPHIENCE 1 000 mg, poudre orale en sachet
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) PE-aluminium polyéthylène · CIP 3400930318898 · PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉPIAPTÉRINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation DOCETAXEL HIKMA 80 mg/4 mL, solution à diluer pour perfusion
1 flacon en verre de 4 mL · CIP 3400930313220 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) · DOCÉTAXEL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation TOTYLEM 60 mg/0,4 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimés · CIP 3400930276655 · INNOTECH INTERNATIONAL · ACIDE FOLIQUE HYDRATÉ + GLUCONATE FERREUX HYDRATÉ
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 13 événements ce jour.