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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments59 Ruptures et tensions42 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

18/08/2025lundi 18 août 2025

11 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Eksunbi
n° EU/1/24/1858 · autorisé le 12/09/2024 · Crohn’s Disease Eksunbi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active C… · Samsung Bioepis NL B.V. · ustekinumab · ATC L04AC05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Arrêt de commercialisation RALOXIFENE SANDOZ 60 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) · CIP 3400922110950 · SANDOZ · CHLORHYDRATE DE RALOXIFÈNE · ATC G03XC01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation SERTRALINE SANDOZ 25 mg, gélule
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s) · CIP 3400937320573 · SANDOZ · CHLORHYDRATE DE SERTRALINE · ATC N06AB06
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM VIVLIPEG 6 mg, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · PEGFILGRASTIM
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 18/08/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM REZDIFFRA 80 mg, comprimé pelliculé
procédure centralisée · MADRIGAL PHARMACEUTICALS EU (IRLANDE) · RESMÉTIROM
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 18/08/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM REZDIFFRA 60 mg, comprimé pelliculé
procédure centralisée · MADRIGAL PHARMACEUTICALS EU (IRLANDE) · RESMÉTIROM
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 18/08/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM REZDIFFRA 100 mg, comprimé pelliculé
procédure centralisée · MADRIGAL PHARMACEUTICALS EU (IRLANDE) · RESMÉTIROM
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 18/08/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM MYNZEPLI 40 mg/ml, solution injectable en flacon
procédure centralisée · ADVANZ PHARMA LIMITED · AFLIBERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 18/08/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM MYNZEPLI 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · ADVANZ PHARMA LIMITED · AFLIBERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 18/08/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · STADA ARZNEIMITTEL AG · AFLIBERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 18/08/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris
n° EU/1/25/1966 · Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris is indicated for the treatment of adults and adolescen… · Viatris Limited · emtricitabine / rilpivirine / tenofovir alafenamide · ATC J05AR19
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

Au total 11 événements ce jour.