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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

17/07/2025jeudi 17 juillet 2025

10 événements · 1 important
Information de sécurité CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable
1 spécialités concernées · LIOTHYRONINE SODIQUE · ATC H03AA02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.)
6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml · CIP 3400934292125 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · KÉTOPROFÈNE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s) · CIP 3400937229814 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM · ATC C08DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM EZMEKLY 1 mg, comprimés dispersibles
procédure centralisée · MERCK EUROPE (PAYS-BAS) · MIRDAMÉTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/07/2025
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM BOMYNTRA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) · DÉNOSUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/07/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Rolcya
n° EU/1/25/1958 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Sandoz GmbH · denosumab · ATC M05BX04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Aucatzyl
n° EU/1/25/1951 · Aucatzyl is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractor… · Autolus GmbH · obecabtagene autoleucel · ATC L01XL12
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Attrogy
n° EU/1/25/1929 · Treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patients with stage 1 or stage 2 p… · Purpose Pharma International AB · Diflunisal
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation AMOXICILLINE BENTA 500 mg, gélule
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s) · CIP 3400930178614 · BENTA (FRANCE) · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ATORVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable
30 plaquettes prédécoupées unitaires polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé · CIP 3400930305461 · TEVA (PAYS-BAS) · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 10 événements ce jour.