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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 13/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments50 Ruptures et tensions50 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne65

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

13/12/2024vendredi 13 décembre 2024

8 événements · 4 importants
8 spécialités concernées · CARBAMAZÉPINE · ATC N03AF01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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23 spécialités concernées
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FERRING (FRANCE) · GONADORÉLINE (ACÉTATE DE) · ATC H01CA01
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Retiré dans l'UE UE Alofisel
n° EU/1/17/1261 · autorisé le 23/03/2018 · Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · Takeda Pharma A/S · Darvadstrocel · ATC L04AX08
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30 récipients unidoses en polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 mL conditionnés en sachets de 5 récipients unidoses · CIP 3400930165126 · IBSA PHARMA SAS · LÉVOTHYROXINE SODIQUE
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4 flacon(s) en verre de 6 ml · CIP 3400955051947 · TAKEDA PHARMA (DANEMARK) · DARVADSTROCEL
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procédure centralisée · NOVO NORDISK (DANEMARK) · CONCIZUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 13/12/2024
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