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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions52 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments78 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

25/01/2024jeudi 25 janvier 2024

9 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Truvelog Mix 30
n° EU/1/22/1639 · autorisé le 25/04/2022 · Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 ye… · Sanofi Winthrop Industrie · insulin aspart · ATC A10AD05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Retiré dans l'UE UE Cuprymina
n° EU/1/12/784 · autorisé le 23/08/2012 · Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal pr… · A.C.O.M. -ADVANCED CENTER ONCOLOGY MACERATA -S.R.L. · Copper <sup>64</sup>Cu chloride · ATC Pending
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Arrêt de commercialisation LYRICA 200 mg, gélule
100 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s) · CIP 3400956581931 · UPJOHN (PAYS-BAS) · PRÉGABALINE · ATC N02BF02
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flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400926687137 · ARROW GENERIQUES · VALSARTAN · ATC C09CA03
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procédure centralisée · AMGEN EUROPE · DÉNOSUMAB
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procédure centralisée · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · DICHLORHYDRATE DE MOMÉLOTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 25/01/2024
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procédure centralisée · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · DICHLORHYDRATE DE MOMÉLOTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 25/01/2024
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procédure centralisée · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · DICHLORHYDRATE DE MOMÉLOTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 25/01/2024
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1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium - 1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) · CIP 3400930264966 · BAVARIAN NORDIC (DANEMARK) · VIBRIO CHOLERAE, SOUCHE CVD 103-HGR, VIVANT, ATTÉNUÉ
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