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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 09/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments28 Ruptures et tensions28 Informations de sécurité3 Remboursement et prix57 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

30/09/2026mercredi 30 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 60 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement 1
MSD FRANCE · STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 1 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 10A (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 11A (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 12F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 14 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 15B (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 17F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 18C (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 19A (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 19F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 2 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 20 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 22F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 23F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 3 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 33F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 4 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 5 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 6B (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 7F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 8 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 9N (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 9V (POLYOSIDES DE) · ATC J07AL01
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30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) · CIP 3400930311127 · ZENTIVA FRANCE · RIVASTIGMINE BASE
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Arrêt de commercialisation ZYCLARA 3,75 %, crème
28 sachet(s) polyester aluminium de 250 mg · CIP 3400926879815 · VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) · IMIQUIMOD · ATC D06BB10
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Arrêt de commercialisation AMAREL 4 mg, comprimé
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400934210501 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · GLIMÉPIRIDE · ATC A10BB12
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Arrêt de commercialisation TANGANIL 500 mg, comprimé
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) · CIP 3400927401039 · PIERRE FABRE MEDICAMENT · ACÉTYLLEUCINE
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plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) · CIP 3400930070062 · ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE VALGANCICLOVIR · ATC J05AB14
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1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 60 g · CIP 3400930074985 · LEO PHARMA A/S (DANEMARK) · CALCIPOTRIOL MONOHYDRATÉ + DIPROPIONATE DE BÉTAMÉTHASONE
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Arrêt de commercialisation XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
100 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400958141966 · BAYER AG (ALLEMAGNE) · RIVAROXABAN · ATC B01AF01
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AMM abrogée ou retirée 42
MSD FRANCE · STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 1 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 10A (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 11A (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 12F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 14 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 15B (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 17F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 18C (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 19A (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 19F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 2 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 20 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 22F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 23F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 3 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 33F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 4 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 5 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 6B (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 7F (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 8 (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 9N (POLYOSIDES DE) + STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 9V (POLYOSIDES DE) · ATC J07AL01
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Arrêt de commercialisation ZYCLARA 3,75 %, crème
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Arrêt de commercialisation AMAREL 4 mg, comprimé
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Arrêt de commercialisation TANGANIL 500 mg, comprimé
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) · CIP 3400927401039 · PIERRE FABRE MEDICAMENT · ACÉTYLLEUCINE
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Arrêt de commercialisation XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
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Arrêt de commercialisation 14
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Arrêt de commercialisation ZYCLARA 3,75 %, crème
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Arrêt de commercialisation AMAREL 4 mg, comprimé
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Arrêt de commercialisation TANGANIL 500 mg, comprimé
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Début de commercialisation 2
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Arrêt de commercialisation ZYCLARA 3,75 %, crème
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Arrêt de commercialisation AMAREL 4 mg, comprimé
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Arrêt de commercialisation TANGANIL 500 mg, comprimé
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Arrêt de commercialisation XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
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Remise à disposition 1
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Arrêt de commercialisation ZYCLARA 3,75 %, crème
28 sachet(s) polyester aluminium de 250 mg · CIP 3400926879815 · VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) · IMIQUIMOD · ATC D06BB10
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Arrêt de commercialisation AMAREL 4 mg, comprimé
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400934210501 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · GLIMÉPIRIDE · ATC A10BB12
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Arrêt de commercialisation TANGANIL 500 mg, comprimé
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) · CIP 3400927401039 · PIERRE FABRE MEDICAMENT · ACÉTYLLEUCINE
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plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) · CIP 3400930070062 · ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE VALGANCICLOVIR · ATC J05AB14
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1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 60 g · CIP 3400930074985 · LEO PHARMA A/S (DANEMARK) · CALCIPOTRIOL MONOHYDRATÉ + DIPROPIONATE DE BÉTAMÉTHASONE
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Arrêt de commercialisation XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
100 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400958141966 · BAYER AG (ALLEMAGNE) · RIVAROXABAN · ATC B01AF01
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29/09/2026mardi 29 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements
1 flacon(s) en verre de 1,5 ml · CIP 3400930339329 · SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA (AUTRICHE) · FERUCARBOTRAN
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Décision de la Commission européenne UE Nexviadyme
n° EU/1/21/1579 · autorisé le 24/06/2022 · Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of p… · Sanofi B.V. · avalglucosidase alfa · ATC A16AB22
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Remise à disposition METOPROLOL SANDOZ 50 mg, comprimé
remise à disposition prévue 29/09/2026 · SANDOZ · TARTRATE DE MÉTOPROLOL · ATC C07AB02
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Début de commercialisation AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg, gélule
plaquette(s) PVC aluminium de 12 gélule(s) · CIP 3400930311387 · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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28/09/2026lundi 28 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 8 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement DIAMOX 250 mg, comprimé sécable
COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) · ACÉTAZOLAMIDE · ATC S01EC01
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plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400926861193 · ZYDUS FRANCE · DESLORATADINE
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) · CIP 3400930306475 · ZYDUS FRANCE · MALATE D'ALMOTRIPTAN
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Décision de la Commission européenne UE ZINPLAVA
n° EU/1/16/1156 · autorisé le 18/01/2017 · ZINPLAVA is indicated for the prevention of recurrence of Clostridioides difficile infection (CDI) in adult an… · Merck Sharp & Dohme B.V. · bezlotoxumab · ATC J06BC03
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Décision de la Commission européenne UE Cegfila
n° EU/1/19/1409 · autorisé le 19/12/2019 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · Mundipharma Corporation (Ireland) Limited · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Décision de la Commission européenne UE Baiama
n° EU/1/24/1887 · autorisé le 13/01/2025 · Baiama is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Formycon AG · Aflibercept · ATC S01LA05
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flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400930053850 · VIATRIS SANTE · ROSUVASTATINE CALCIQUE
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) · CIP 3400930306468 · ZYDUS FRANCE · MALATE D'ALMOTRIPTAN
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27/09/2026dimanche 27 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
ALMUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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26/09/2026samedi 26 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 8 événements · 1 important
ALMUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Nouvelle autorisation UE UE Zokovea
n° EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
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Nouvelle autorisation UE UE Ubeslo
n° EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
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Nouvelle autorisation UE UE Tafamidis Accord
n° EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
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Nouvelle autorisation UE UE Ruxolitinib Viatris
n° EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
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Nouvelle autorisation UE UE Riociguat Accord
n° EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
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Nouvelle autorisation UE UE Nylaspeg
n° EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Evlarco
n° EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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