Nouvelle autorisation UE UE

Velsipity

Décision de la Commission européenne du 16/02/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/23/1790 · Velsipity is indicated for the treatment of patients 16 years of age and older with moderately to severely act… · titulaire: Pfizer Europe MA EEIG · substance active: etrasimod · ATC L04AE05 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Velsipity

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	62832598
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	16/02/2024
Procédure	Procédure centralisée EU/1/23/1790
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930289747	plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène basse densité (PEBD) papier de 28 comprimé(s)	30%	502,94 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.