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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 16/02/2024
Nueva autorización UE UE

Velsipity

Decisión de la Comisión Europea del 16/02/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/23/1790 · Velsipity is indicated for the treatment of patients 16 years of age and older with moderately to severely act… · titular: Pfizer Europe MA EEIG · principio activo: etrasimod · ATC L04AE05 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Velsipity

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1231790001
SituaciónAutorizado
Autorizado26/02/2024
TitularPFIZER EUROPE MA EEIG
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
764422 VELSIPITY 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.