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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 15/07/2026
Nouvelle autorisation UE UE

Jascayd

Décision de la Commission européenne du 15/07/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · titulaire: Boehringer Ingelheim International GmbH · substance active: nerandomilast · ATC L04AA61 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS61386673
StatutAutorisation active
Date d'AMM15/07/2026
ProcédureProcédure centralisée EU/1/26/2040
CommercialisationCommercialisée
TitulaireBOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
▼ surveillance renforcée
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930342749 Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé non —

Alternatives autorisées — même substance active (1)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
JASCAYD 18 mg, comprimés pelliculés BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL oui non —

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.