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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 15/07/2026
Nueva autorización UE UE

Jascayd

Decisión de la Comisión Europea del 15/07/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · titular: Boehringer Ingelheim International GmbH · principio activo: nerandomilast · ATC L04AA61 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Jascayd

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.