Décision de la Commission européenne UE

Hyftor

Décision de la Commission européenne du 18/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/23/1723 · autorisé le 15/05/2023 · Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adu… · titulaire: Plusultra pharma GmbH · substance active: sirolimus · ATC L01EG04 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Hyftor

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (4)

Médicament	Titulaire	Commerc.	Remb.	Prix dès
RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé	PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)	oui	100%	49,39 €
RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé	PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)	oui	100%	98,38 €
RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé	PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)	oui	100%	196,25 €
RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable	PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)	oui	100%	196,90 €	rupture/tension

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.