Rozhodnutí Evropské komise EU

Hyftor

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 18. 9. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/23/1723 · registrováno 15. 5. 2023 · Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adu… · držitel: Plusultra pharma GmbH · účinná látka: sirolimus · ATC L01EG04 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Hyftor

Co to znamená

Rozhodnutí Evropské komise, které mění centralizovanou registraci (indikace, SPC, držitel).

Registrace EU/1/23/1723/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0271712	2MG/G GEL 1X10G	registrován	—	—	—

Držitel: Plusultra pharma GmbH, Düsseldorf · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.