OJEMDA 100 mg, comprimé pelliculé
AMM du 20/04/2026 · source: Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
UE La Commission européenne a annoncé le même fait : nouvelle autorisation UE du 20/04/2026.
Ce que cela signifie
Nouvelle autorisation de mise sur le marché (procédure nationale, décentralisée, de reconnaissance mutuelle ou centralisée). L'AMM ne signifie pas que le médicament est déjà disponible en pharmacie.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 63391676 |
|---|---|
| Statut | Autorisation active |
| Date d'AMM | 20/04/2026 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/26/2025 |
| Commercialisation | Commercialisée |
| Titulaire | IPSEN PHARMA |
| ▼ surveillance renforcée | |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (3)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400930337486 | plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) | non | — |
| 3400930337493 | plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) | non | — |
| 3400930337523 | plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 24 comprimé(s) | non | — |
Alternatives autorisées — même substance active (1)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| OJEMDA 25 mg/mL, poudre pour suspension buvable | IPSEN PHARMA | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.