Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 13.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania521 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania647 Zmiany w rejestrze480 Refundacja849 Europa (EMA)65
wyczyść

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

20.08.2026czwartek, 20 sierpnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Zbiorcze porównanie rejestru. Zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych z okresu 19.05.2026 – 22.09.2026 (126 dni) wykryte przy pierwszym uruchomieniu śledzenia — dokładny dzień każdej zmiany w tym okresie nie jest znany. Decyzje GIF mają swoje prawdziwe daty. Od 22.09.2026 rejestr porównujemy codziennie.
Nowe dopuszczenie w UE Aujemflu
nr EU/1/26/2050 · 1 decyzji KE · wskazanie: Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Aujemflu should be used in accordance with of… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

20.04.2026poniedziałek, 20 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE mCOMBRIAX
nr EU/1/26/2028 · 1 decyzji KE · wskazanie: mCOMBRIAX is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease and COVID-19 caused by … · Moderna Biotech Spain S.L. · Influenza and COVID 19, mRNA vaccine · ATC Pending
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

30.03.2026poniedziałek, 30 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE Supemtek
nr EU/1/26/2016 · 1 decyzji KE · wskazanie: Supemtek is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in adults and children f… · Sanofi Winthrop Industrie · Trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture) · ATC J07BB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

23.02.2026poniedziałek, 23 lutego 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Wycofane z rynku UE Flucelvax Tetra
nr EU/1/18/1326 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 12.12.2018 · 11 decyzji KE · wskazanie: Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax Tetra should be used in ac… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Wycofane z rynku UE Fluad Tetra
nr EU/1/20/1433 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 20.05.2020 · 8 decyzji KE · wskazanie: Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad Tetra should be used in accordance with… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

14.07.2025poniedziałek, 14 lipca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Fluenz Tetra
nr EU/1/13/887 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 04.12.2013 · 14 decyzji KE · wskazanie: Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. The use o… · AstraZeneca AB · influenza vaccine (live attenuated, nasal) · ATC J07BB03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Łącznie 11 zdarzeń w tej kategorii.