Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 27.09.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania466 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania530 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

20.04.2026poniedziałek, 20 kwietnia 2026

2 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE mCOMBRIAX
nr EU/1/26/2028 · 1 decyzji KE · wskazanie: mCOMBRIAX is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease and COVID-19 caused by … · Moderna Biotech Spain S.L. · Influenza and COVID 19, mRNA vaccine · ATC Pending
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA
Nowe dopuszczenie w UE Ojemda
nr EU/1/26/2025 · 1 decyzji KE · wskazanie: Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · Ipsen Pharma · tovorafenib · ATC L01EC04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 2 zdarzeń tego dnia.