Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania534 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

10.11.2025poniedziałek, 10 listopada 2025

1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Omidria

nr EU/1/15/1018 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 28.07.2015 · 9 decyzji KE · wskazanie: Omidria is indicated in adults for maintenance of intraoperative mydriasis, prevention of intraoperative miosi… · Rayner Surgical (Ireland) Limited · phenylephrine / ketorolac · ATC S01FB51

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Omidria Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 1 zdarzeń tego dnia.

Legenda

wycofanie z obrotu

seria, wstrzymanie, zakaz, wygaśnięcie

zmiana istotna (nazwa, skład, usunięcie)

nowości i zmiany porządkowe

Wycofanie serii nie oznacza wycofania leku — produkt pozostaje w obrocie, dotyczy to wskazanych numerów serii.

Archiwum

Źródła

Rejestr Decyzji GIF — wycofania, wstrzymania, zakazy (od 2019).
Rejestr Produktów Leczniczych — nowe pozwolenia, zmiany, wygaśnięcia (porównywane codziennie).