Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 11.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania513 Wycofane serie4 Nowe leki i opakowania643 Zmiany w rejestrze477 Refundacja849 Europa (EMA)65

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

20.01.2025poniedziałek, 20 stycznia 2025

3 zdarzenia · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Penbraya
nr EU/1/24/1871 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 14.11.2024 · 2 decyzji KE · wskazanie: Penbraya is indicated for active immunisation of individuals 10 years of age and older to prevent invasive dis… · Pfizer Europe MA EEIG · Meningococcal groups A, C, W, Y conjugate and group B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07AH11
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Lazcluze
nr EU/1/24/1886 · 2 decyzji KE · wskazanie: Lazcluze in combination with amivantamab is indicated for the first line treatment of adult patients with adva… · Janssen-Cilag International NV · lazertinib · ATC L01EB09
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE KAVIGALE
nr EU/1/24/1900 · 2 decyzji KE · wskazanie: KAVIGALE is indicated for the pre exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents 12 years of age a… · AstraZeneca AB · Sipavibart · ATC J06BD09
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Łącznie 3 zdarzeń tego dnia.