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Retiradas y suspensiones — España — noviembre de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 30/09/2026 07:55.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro171 Notas de seguridad1 Financiación SNS147 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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29/11/2024viernes, 29 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos
Autorización anulada AMITRON 250 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 250 mg
autorizado 01/03/1985 · LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · AMOXICILINA SODICA · ATC J01CA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMITRON 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
autorizado 01/05/1980 · LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. · AMOXICILINA · ATC J01CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL PHARMA COMBIX 20 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 12/08/2013 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA PHARMA COMBIX 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/08/2012 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA PHARMA COMBIX 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/08/2012 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAVASTATINA PHARMA COMBIX 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/06/2011 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · PRAVASTATINA SODICA · ATC C10AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 40% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 20% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 10% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA INNOVIS 30% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 02/03/2009 · INNOVIS LABORATORIOS S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/11/2024martes, 26 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 22/10/2001 · GLAXOSMITHKLINE S.A. · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DENUBIL 250 mg/180 mg SOLUCION ORAL
autorizado 01/01/1972 · PIERRE FABRE IBERICA S.A. · PIDOLATO DEANOL; HEPTAMINOL HIDROCLORURO · ATC N06BX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COVITASA CAPSULAS, 3 mg/1 mg
autorizado 01/11/1969 · SEID S.A. · CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO; COBAMAMIDA · ATC A15ZZ91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANAGRELIDA ACCORDPHARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/03/2021 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · ANAGRELIDA HIDROCLORURO · ATC L01XX35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 08/02/2001 · MABO FARMA S.A. · FLUOXETINA · ATC N06AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/11/2024lunes, 25 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE PreHevbri
n.º EU/1/22/1641 · autorizado 25/04/2022 · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · VBI Vaccines B.V. · Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada XYLONOR 2 % ESPECIAL, 20 mg/ml + 12,5 microgramos/ml inyectable 1,8 ml
autorizado 01/03/1973 · SEPTODONT · LIDOCAINA HIDROCLORURO; EPINEFRINA · ATC N01BB52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

22/11/2024viernes, 22 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 MICROGRAMOS)/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 07/09/2022 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · TOZINAMERAN; RILTOZINAMERAN · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 22/12/2020 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · VACUNA DE ARNM FRENTE A COVID-19 (BIONTECH/PFIZER) · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/06/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Viekirax 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 12,5 mg/75 mg/50 mg
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · OMBITASVIR; PARITAPREVIR; RITONAVIR · ATC J05AP53
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 58 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/11/2024miércoles, 20 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 1 importante
Autorización suspendida BENZAC 50 MG/G GEL
autorizado 01/04/1988 · LABORATORIOS GALDERMA S.A. · BENZOILO PEROXIDO · ATC D10AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ORUDIS RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/07/1986 · SANOFI AVENTIS S.A. · KETOPROFENO · ATC M01AE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 300 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/05/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIRFENIDONA STADA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/05/2022 · LABORATORIO STADA S.L. · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · DASABUVIR · ATC J05AP09
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 56 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 200 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/09/1995 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 10.000 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 2 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 5000 U/ML SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 1 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 2500 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 0,5 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 120 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/11/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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