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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 25/09/2024
Retirado en la UE UE

Exviera

Decisión de la Comisión Europea del 25/09/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/14/983 · autorizado 15/01/2015 · Exviera is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CH… · titular: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · principio activo: dasabuvir · ATC J05AP09 · Union Register ↗

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro114983001
SituaciónAnulado desde 20/11/2024
Autorizado03/02/2015
TitularABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
705021 EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos no no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.