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Retiradas y suspensiones — España — mayo de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 27/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro139 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/05/2024jueves, 30 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 4 importantes
Autorización suspendida ACICLOVIR VIATRIS 800 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 20/03/2001 · VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L. · ACICLOVIR · ATC J05AB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACICLOVIR VIATRIS 200 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 20/03/2001 · VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L. · ACICLOVIR · ATC J05AB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida IBUPROFENO B.BRAUN 400 MG SOLUCION PARA PERFUSION, 400 mg inyectable 100 ml
autorizado 21/06/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CARBOPLATINO KABI 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 20/11/2012 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CARBOPLATINO · ATC L01XA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB ALTER 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/03/2017 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB ALTER 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/03/2017 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA /ACIDO CLAVULANICO RATIOPHARM 500 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/07/2000 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO RATIOPHARM 875/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 875 mg/125 mg
autorizado 30/04/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NERDIPINA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
autorizado 01/06/1983 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · NICARDIPINO HIDROCLORURO · ATC C08CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

29/05/2024miércoles, 29 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 01/02/2021 · ASTRAZENECA AB · VACUNA RECOMBINANTE (CHADOX1-S) FRENTE A COVID-19 (ASTRAZENECA) · ATC J07BN02
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 27/03/2024 — la AEMPS lo registró 63 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PANTOPRAZOL TEVAGEN 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 26/05/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · PANTOPRAZOL SODICO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN RATIOPHARM 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/05/2024lunes, 27 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida ORDELAX 756,6 MG/ML LIQUIDO ORAL
autorizado 01/04/1968 · LABORATORIOS ORDESA S.L. · PARAFINA LIQUIDA · ATC A06AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GLUCOSA 5% ALTAN SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN., 5% inyectable 1.000 ml
autorizado 01/01/1996 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · GLUCOSA ANHIDRA · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida KETOTIFENO FARMALIDER 0,25 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 11/04/2011 · FARMALIDER S.A. · KETOTIFENO FUMARATO · ATC S01GX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OKALDOL CON CAFEINA COMPRIMIDOS MASTICABLES, 500 mg/30 mg/250 mg
autorizado 01/05/1992 · INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO S.A. · ACETILSALICILICO ACIDO; CAFEINA; GLICINA · ATC N02BA51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOMPERIDONA GAMIR 1mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 mg/ml
autorizado 01/03/1987 · MEDA PHARMA S.L. · DOMPERIDONA · ATC A03FA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIBADREX 10 mg / 12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 10 mg/12,5 mg
autorizado 26/01/2004 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIBADREX 20 mg / 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 mg/25 mg
autorizado 26/01/2004 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SALONGO 10 mg/g CREMA
autorizado 01/07/1994 · MEDA PHARMA S.L. · OXICONAZOL · ATC D01AC11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO FARMALIDER 400 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 400 mg inyectable 4 ml
autorizado 06/11/2018 · FARMALIDER S.A. · IBUPROFENO ARGININA · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CECLOR 500 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/02/1980 · MEDA PHARMA S.L. · CEFACLOR MONOHIDRATO · ATC J01DC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CECLOR 250 mg/5 ml GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
autorizado 01/02/1993 · MEDA PHARMA S.L. · CEFACLOR MONOHIDRATO · ATC J01DC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CISATRACURIO KABI 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 2 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 23/09/2013 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CISATRACURIO BESILATO · ATC M03AC11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROTAMINA HOSPIRA 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 50 mg
autorizado 01/05/1968 · HOSPIRA INVICTA S.A. · PROTAMINA SULFATO · ATC V03AB14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,25 mg/ml inyectable 500 ml
autorizado 01/04/1988 · LABORATORIOS GRIFOLS S.A. · SODIO CLORURO; CLORURO DE POTASIO; CALCIO CLORURO DIHIDRATO · ATC B05BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/05/2024jueves, 23 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada KABIVEN PERIFERICO EMULSION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 18/01/2001 · FRESENIUS KABI AB · ATC B05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/05/2024lunes, 13 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada ZAVEDOS 10 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 01/02/1994 · PFIZER S.L. · IDARUBICINA HIDROCLORURO · ATC L01DB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZAVEDOS 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSION
autorizado 01/02/1994 · PFIZER S.L. · IDARUBICINA HIDROCLORURO · ATC L01DB06
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