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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 04/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones70 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos24 Problemas de suministro235 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

08/01/2026jueves, 8 de enero de 2026

7 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Mulpleo
n.º EU/1/18/1348 · autorizado 18/02/2019 · Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · Shionogi B.V. · lusutrombopag · ATC B02BX07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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autorizado 20/10/2014 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 17/11/2025 — la AEMPS lo registró 52 días después
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Autorización anulada ESBRIET 267 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 04/11/2011 · ROCHE REGISTRATION GMBH · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Autorización anulada ESBRIET 267 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 04/11/2011 · ROCHE REGISTRATION GMBH · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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autorizado 05/08/2011 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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autorizado 04/04/2007 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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autorizado 04/04/2007 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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