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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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02/10/2026viernes, 2 de octubre de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada ERWINASE 10.000 UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
autorizado 05/10/2021 · PORTON BIOPHARMA LIMITED · CRISANTASPASA · ATC L01XX02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RALOXIFENO EXELTIS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 18/04/2013 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · RALOXIFENO · ATC G03XC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABELCET COMPLEJO LIPIDICO 5 mg/ml CONCENTRADO PARA DISPERSION PARA PERFUSION, 100 mg
autorizado 01/01/1996 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMFOTERICINA B · ATC J02AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOLVIRAN SUPOSITORIOS, 400 mg/50 mg/10 mg
autorizado 01/12/1954 · KERN PHARMA S.L. · ACETILSALICILICO ACIDO; CAFEINA; CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO · ATC N02AJ07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

01/10/2026jueves, 1 de octubre de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Cese de comercialización BONJESTA 20 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
BONJESTA 20 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 10 comprimidos · CN 762471 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · DOXILAMINA, HIDROGENOSUCCINATO DE; PIRIDOXINA HIDROCLORURO · ATC R06AA59
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización SEGLUROMET 7,5 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
SEGLUROMET 7,5 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos · CN 721830 · MERCK SHARP & DOHME B.V. · ERTUGLIFLOZINA ACIDO L-PIROGLUTAMICO; METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BD23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cese de comercialización GELOCATIL 650 mg COMPRIMIDOS
GELOCATIL 650 mg COMPRIMIDOS, 12 comprimidos · CN 672653 · VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

30/09/2026miércoles, 30 de septiembre de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada MICOFENOLATO DE MOFETILO AUROVITAS SPAIN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 04/08/2010 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · MICOFENOLATO DE MOFETILO · ATC L04AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/09/2026viernes, 25 de septiembre de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Revocado en la UE UE Aumseqa
n.º EU/1/25/2006 · autorizado 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

23/09/2026miércoles, 23 de septiembre de 2026

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 1 importante
Autorización suspendida AUXINA A+E CAPSULAS BLANDAS, 5.000 UI/10 mg
autorizado 01/05/1946 · CHIESI ESPAÑA S.A.U. · VITAMINA A; VITAMINA E · ATC A11JA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABIRATERONA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/07/2022 · TEVA B.V. · ABIRATERONA ACETATO · ATC L02BX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINGOLIMOD STADA 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/10/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · FINGOLIMOD HIDROCLORURO · ATC L04AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PEMETREXED TILLOMED 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 mg/ml inyectable 4 ml
autorizado 07/06/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PEMETREXED · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL/PARACETAMOL CINFA 37,5 MG/325 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG
autorizado 17/11/2014 · LABORATORIOS CINFA S.A. · TRAMADOL HIDROCLORURO; PARACETAMOL · ATC N02AJ13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METILFENIDATO VIATRIS 54 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2014 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METILFENIDATO VIATRIS 36 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2014 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METILFENIDATO VIATRIS 18 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2014 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOLTERODINA NEO RATIOPHARM 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 21/12/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRAMADOL HIDROCLORURO; PARACETAMOL · ATC N02AJ13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ONDANSETRON B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 4 mg
autorizado 19/06/2008 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NOOTROPIL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 3.000 mg
autorizado 01/03/1982 · UCB PHARMA S.A. · PIRACETAM · ATC N06BX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUPRANE 100% LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR, 1 ml/ml
autorizado 01/04/1995 · BAXTER S.L. · DESFLURANO · ATC N01AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CEFAZOLINA SALA 1 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1.000 mg
autorizado 06/09/2005 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · CEFAZOLINA SODICA · ATC J01DB04
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