LekoskopLekoskop
ES · PL · FR · CS · IT · NL · HR Todos los cambios
Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 25/09/2026
Revocado en la UE UE

Aumseqa

Decisión de la Comisión Europea del 25/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/25/2006 · autorizado 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · titular: SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · principio activo: aumolertinib · ATC L01EB11 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Aumseqa

Qué significa

La Comisión Europea ha revocado la autorización en toda la UE.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Otros eventos de Aumseqa

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.