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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

08/01/2026jueves, 8 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Mulpleo
n.º EU/1/18/1348 · autorizado 18/02/2019 · Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · Shionogi B.V. · lusutrombopag · ATC B02BX07
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autorizado 20/10/2014 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 17/11/2025 — la AEMPS lo registró 52 días después
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Autorización anulada ESBRIET 267 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 04/11/2011 · ROCHE REGISTRATION GMBH · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Autorización anulada ESBRIET 267 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 04/11/2011 · ROCHE REGISTRATION GMBH · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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autorizado 05/08/2011 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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autorizado 04/04/2007 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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autorizado 04/04/2007 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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02/01/2026viernes, 2 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
autorizado 04/08/2023 · importación paralela · TAKEDA GMBH · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Autorización anulada OPIREN 30 MG CAPSULAS
autorizado 14/01/2020 · importación paralela · TAKEDA GMBH · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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23/12/2025martes, 23 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada VIREXEN SOLUCION 2%, 20 mg/ml
autorizado 01/05/1973 · LABORATORIOS VINAS S.A. · IDOXURIDINA · ATC D06BB01
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Autorización anulada VIREXEN SOLUCION 10%, 100 mg/ml
autorizado 01/05/1973 · LABORATORIOS VINAS S.A. · IDOXURIDINA · ATC D06BB01
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Autorización anulada VIREXEN SOLUCION 40%, 400 mg/ml
autorizado 01/05/1989 · LABORATORIOS VINAS S.A. · IDOXURIDINA · ATC D06BB01
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autorizado 01/02/1973 · NTC S.R.L. · GENTAMICINA SULFATO · ATC S01AA11
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autorizado 01/04/1993 · LABORATORIOS BIAL S.A. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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autorizado 01/11/1967 · LABORATORIOS VICKS S.L. · TIAMINA HIDROCLORURO; PIRIDOXINA HIDROCLORURO; CIANOCOBALAMINA · ATC A11DB
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22/12/2025lunes, 22 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
autorizado 08/04/2010 · BIOWISE PHARMACEUTICALS, S.L. · APOMORFINA HIDROCLORURO · ATC N04BC07
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autorizado 14/08/2008 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · FLUVASTATINA SODICA · ATC C10AA04
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autorizado 02/03/2009 · TRAVEL PHARMA COMPANY 28 S.L. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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19/12/2025viernes, 19 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Copiktra
n.º EU/1/21/1542 · autorizado 19/05/2021 · Copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: • Relapsed or refractory chron… · Secura Bio Limited · duvelisib · ATC L01EM04
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