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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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15/12/2025lunes, 15 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE ABSIMKY
n.º EU/1/24/1880 · autorizado 12/12/2024 · Crohn’s Disease ABSIMKY is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active C… · Accord Healthcare S.L.U. · Ustekinumab · ATC L04AC05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

11/12/2025jueves, 11 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 1 importante
Autorización suspendida FESOTERODINA ARISTO 8 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 02/07/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · FESOTERODINA FUMARATO · ATC G04BD11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENTECAVIR STADA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/06/2017 · LABORATORIO STADA S.L. · ENTECAVIR MONOHIDRATO · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENTECAVIR STADA 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/06/2017 · LABORATORIO STADA S.L. · ENTECAVIR MONOHIDRATO · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLINITRINA 1 mg/ml solución inyectable, 5 mg inyectable 5 ml
autorizado 01/12/1980 · KERN PHARMA S.L. · NITROGLICERINA · ATC C01DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DESOGESTREL STADA 75 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/04/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · DESOGESTREL · ATC G03AC09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/12/2025martes, 9 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Suspendido en la UE UE Oxbryta
n.º EU/1/21/1622 · autorizado 14/02/2022 · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · Pfizer Europe MA EEIG · voxelotor · ATC B06AX
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

05/12/2025viernes, 5 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 27 eventos · 5 importantes
Autorización suspendida SERTRALINA CINFA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 16/12/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SERTRALINA CINFA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 16/12/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida INFLUVAC TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
autorizado 15/11/2017 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO HEMAGLUTININA; VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO HEMAGLUTININA; VIRUS GRIPE B INACTIVADO HEMAGLUTININA · ATC J07BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FLAMMAZINE CERIO 10 MG/G + 22 MG/G CREMA
autorizado 01/07/1990 · ALLIANCE PHARMA (IRELAND) LIMITED · SULFADIAZINA ARGENTICA; CERIO NITRATO · ATC D06BA51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Ronapreve
n.º EU/1/21/1601 · autorizado 12/11/2021 · Ronapreve is indicated for: ● Treatment of COVID-19 in adults, adolescents and children aged 2 years and olde… · Roche Registration GmbH · casirivimab / imdevimab · ATC J06BD07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada VALDISPERT COMPLEX, 30 mg/60 mg
autorizado 01/07/1990 · VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A. · PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO; VALERIANA EXTRACTO SECO · ATC N05CM
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOBUTAMINA HOSPIRA 12,5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 250 mg inyectable 20 ml
autorizado 01/05/1998 · HOSPIRA INVICTA S.A. · DOBUTAMINA · ATC C01CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LUNDEOS 1.000 UI CAPSULAS BLANDAS
autorizado 21/10/2020 · THERAMEX IRELAND LIMITED · COLECALCIFEROL · ATC A11CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA ALTER 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 25/09/2017 · LABORATORIOS ALTER S.A. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RELESTAT 0,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 12/09/2003 · ABBVIE SPAIN, S.L.U. · EPINASTINA CLORHIDRATO · ATC S01GX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EPLERENONA TEVA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/06/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · EPLERENONA · ATC C03DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TERBINAFINA COMBIX 250 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/02/2012 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · TERBINAFINA HIDROCLORURO · ATC D01BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZOLMITRIPTAN TEVA 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 25/04/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZOLMITRIPTAN TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 25/04/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN CARDIO PREMIUM PHARMA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/04/2010 · PREMIUM PHARMA S.L. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METFORMINA RATIOPHARM 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/02/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA VIATRIS 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/05/2010 · VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COVERSORAL 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
autorizado 04/03/2010 · LES LABORATOIRES SERVIER · PERINDOPRIL ARGININA · ATC C09AA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COVERSORAL, 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
autorizado 04/03/2010 · LES LABORATOIRES SERVIER · PERINDOPRIL ARGININA · ATC C09AA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SALBUTAMOL SANDOZ 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION
autorizado 18/11/2009 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · SALBUTAMOL SULFATO · ATC R03AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESCITALOPRAM DAVUR 15 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/11/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · ESCITALOPRAM OXALATO · ATC N06AB10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CITALOPRAM QUALIGEN 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/05/2009 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CITALOPRAM QUALIGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/05/2009 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ADVENTAN 1 mg/ml SOLUCION CUTANEA
autorizado 15/12/2000 · LEO PHARMA A/S · METILPREDNISOLONA ACEPONATO · ATC D07AC14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA ETHYPHARM 45 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 19/06/2007 · ETHYPHARM · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA ETHYPHARM 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 19/06/2007 · ETHYPHARM · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA ETHYPHARM 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 18/06/2007 · ETHYPHARM · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/12/2025jueves, 4 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Granupas
n.º EU/1/13/896 · autorizado 07/04/2014 · Indicated for use as part of an appropriate combination regimen for multi-drug resistant tuberculosis in adult… · Eurocept International B.V. · Para-aminosalicylic acid · ATC J04AA01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada HUMIRA 40 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
autorizado 29/09/2003 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · ADALIMUMAB · ATC L04AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HUMIRA 40 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA.
autorizado 11/01/2007 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · ADALIMUMAB · ATC L04AB04
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