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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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14/08/2025jueves, 14 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada BROPAIR SPIROMAX 12,75 microgramos/202 microgramos POLVO PARA INHALACION, 12,75 microgramos/202 microgramos/dosis
autorizado 23/06/2021 · TEVA B.V. · SALMETEROL XINAFOATO; FLUTICASONA PROPIONATO · ATC R03AK06
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 19/06/2025 — la AEMPS lo registró 56 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BROPAIR SPIROMAX 12,75 microgramos/100 microgramos POLVO PARA INHALACION, 12,75 microgramos/100 microgramos/dosis
autorizado 23/06/2021 · TEVA B.V. · SALMETEROL XINAFOATO; FLUTICASONA PROPIONATO · ATC R03AK06
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 19/06/2025 — la AEMPS lo registró 56 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUENZ TETRA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, N/A (Vacuna)
autorizado 12/03/2015 · ASTRAZENECA AB · VIRUS GRIPE A H1N1 ATENUADO; VIRUS GRIPE A H3N2 ATENUADO; VIRUS GRIPE B (YAMAGATA) ATENUADO; VIRUS GRIPE B (VICTORIA) ATENUADO · ATC J07BB03
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 14/07/2025 — la AEMPS lo registró 31 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUENZ TETRA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, N/A (Vacuna)
autorizado 12/03/2015 · ASTRAZENECA AB · VIRUS GRIPE B (YAMAGATA) ATENUADO; VIRUS GRIPE A H1N1 ATENUADO; VIRUS GRIPE B (VICTORIA) ATENUADO; VIRUS GRIPE A H3N2 ATENUADO · ATC J07BB03
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 14/07/2025 — la AEMPS lo registró 31 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/08/2025lunes, 11 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Retirado en la UE UE Stocrin
n.º EU/1/99/111 · autorizado 28/05/1999 · STOCRIN oral solution is indicated in antiviral combination treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1… · Merck Sharp & Dohme B.V. · efavirenz · ATC J05AG01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Olanzapine Apotex
n.º EU/1/10/635 · autorizado 10/06/2010 · Treatment of schizophrenia, treatment of moderate to severe manic episode. · Apotex Europe B.V. · Olanzapine · ATC N05AH03
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Biopoin
n.º EU/1/09/565 · autorizado 23/10/2009 · -Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients. -Treatment of symp… · Teva GmbH · epoetin theta · ATC B03XA01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

08/08/2025viernes, 8 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada CIBACEN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1992 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO · ATC C09AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIBACEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1992 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO · ATC C09AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIBACEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1992 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO · ATC C09AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA ZENTIVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2019 · ZENTIVA K.S. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2019 · ZENTIVA K.S. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CEFEPIMA ACCORD 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 13/12/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · CEFEPIMA · ATC J01DE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CEFEPIMA ACCORD 2 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 2.000 mg
autorizado 13/12/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · CEFEPIMA · ATC J01DE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

07/08/2025jueves, 7 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada TOLTERODINA MACLEODS 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 31/01/2019 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AGOMELATINA RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/08/2018 · TEVA PHARMA S.L.U. · AGOMELATINA UREA · ATC N06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ADELAN SEMANAL 70 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 03/07/2008 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO · ATC M05BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/08/2025miércoles, 6 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Bortezomib Hospira
n.º EU/1/16/1114 · autorizado 22/07/2016 · Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada PRAMEP 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMEP 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZOL POLVO, 1.000 mg/g
autorizado 01/12/1960 · KERN PHARMA S.L. · SULFANILAMIDA · ATC D06BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INDAPAMIDA MYLAN 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/1998 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · INDAPAMIDA HEMIHIDRATO · ATC C03BA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALERJUVENTUS JARABE, 0,46 mg/ml + 0,25 mg/ml
autorizado 01/05/1965 · LABORATORIOS ERN S.A. · PREDNISOLONA SULFOBENZOATO SODIO; CLORFENAMINA MALEATO · ATC H02BX93
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUGAMMADEX BEXAL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 28/12/2022 · BEXAL FARMACEUTICA S.A. · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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