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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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13/01/2025lunes, 13 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Grastofil
n.º EU/1/13/877 · autorizado 18/10/2013 · Grastofil is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropen… · Accord Healthcare S.L.U. · filgrastim · ATC L03AA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

07/01/2025martes, 7 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada PIROXGEL 6 mg/ml CHAMPU
autorizado 01/06/1999 · ISDIN S.A. · BREA HULLA · ATC D11AC30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIBERELLE 0,25 MG/0,035 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/04/2019 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · NORGESTIMATO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 28/10/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · PRAMIPEXOL · ATC N04BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVAGEN 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVAGEN 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVAGEN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

30/12/2024lunes, 30 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada ZINCATION PLUS 10 mg/4 mg/ml CHAMPU, 10 mg/ml + 4 mg/ml
autorizado 01/06/1999 · ISDIN S.A. · PIRITIONA ZINCICA; BREA HULLA · ATC D11AC
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROXERA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/03/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROXERA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/03/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROXERA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/03/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ADENOSINA ACCORD 6 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 6 mg inyectable 2 ml
autorizado 20/12/2016 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · ADENOSINA · ATC C01EB10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD MYLAN 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 17/11/2008 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/12/2024jueves, 19 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Autorización anulada ZADITEN 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS
autorizado 14/05/2018 · LABORATOIRES THEA · KETOTIFENO FUMARATO · ATC S01GX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 09/10/2017 · STIEFEL LABORATORIES LEGACY (IRELAND) LIMITED · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada XALATAN 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 06/10/2017 · PFIZER EUROPE MA EEIG · LATANOPROST · ATC S01EE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BILAXTEN 20 MG COMPRIMIDOS
autorizado 02/08/2016 · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · BILASTINA · ATC R06AX29
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DONABEL 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/07/2016 · importación paralela · LABORATORIOS EFFIK SOCIEDADE UNIPESSOAL LDA. · DIENOGEST; ETINILESTRADIOL · ATC G03FA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MELIANE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 0,075 mg/0,02 mg
autorizado 14/02/2011 · BAYER · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VORICONAZOL ARISTO 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 26/07/2016 · ARISTO PHARMA GMBH · VORICONAZOL · ATC J02AC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VORICONAZOL ARISTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/07/2016 · ARISTO PHARMA GMBH · VORICONAZOL · ATC J02AC03
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18/12/2024miércoles, 18 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada ALOFISEL 5 × 10E6 CÉLULAS/ML DISPERSION INYECTABLE, 5 millones de celulas/ml
autorizado 19/07/2018 · TAKEDA PHARMA A/S · CELULAS MADRE EXPANDIDAS ALOGENICAS HUMANAS ADULTAS DE ORIGEN MESENQUIMAL EXTRAIDAS DE TEJIDO ADIPOSO · ATC L04AX08
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 13/12/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA-RATIOPHARM 80mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 80 mg/12,5 mg
autorizado 09/07/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada THYMANAX 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 23/04/2009 · SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LIMITED · AGOMELATINA · ATC N06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PERINDOPRIL SUN 4 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/03/2008 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · PERINDOPRIL ERBUMINA · ATC C09AA04
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