LekoskopLekoskop
ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · HR · PL

Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

desplegar todos los díasplegar todos los días

22/11/2024viernes, 22 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 MICROGRAMOS)/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 07/09/2022 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · TOZINAMERAN; RILTOZINAMERAN · ATC J07BN01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 22/12/2020 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · VACUNA DE ARNM FRENTE A COVID-19 (BIONTECH/PFIZER) · ATC J07BN01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/06/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Viekirax 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 12,5 mg/75 mg/50 mg
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · OMBITASVIR; PARITAPREVIR; RITONAVIR · ATC J05AP53
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 58 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/11/2024miércoles, 20 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 1 importante
Autorización suspendida BENZAC 50 MG/G GEL
autorizado 01/04/1988 · LABORATORIOS GALDERMA S.A. · BENZOILO PEROXIDO · ATC D10AE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ORUDIS RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/07/1986 · SANOFI AVENTIS S.A. · KETOPROFENO · ATC M01AE03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 300 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/05/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIRFENIDONA STADA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/05/2022 · LABORATORIO STADA S.L. · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · DASABUVIR · ATC J05AP09
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 56 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 200 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/09/1995 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 10.000 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 2 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 5000 U/ML SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 1 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEUROBLOC 2500 U/ml SOLUCION INYECTABLE, 5.000 U/ml inyectable 0,5 ml
autorizado 22/05/2001 · SLOAN PHARMA S.À.R.L. · TOXINA BOTULINICA TIPO B · ATC M03AX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER 120 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 01/11/1993 · SANOFI AVENTIS S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/11/2024viernes, 15 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 7,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 2,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA SANDOZ FARMACÉUTICA 70 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 15/11/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CASPOFUNGINA · ATC J02AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA SANDOZ FARMACÉUTICA 50 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 15/11/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CASPOFUNGINA · ATC J02AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NIQUITIN MINT 4 MG CHICLES MEDICAMENTOSOS
autorizado 31/07/2015 · PERRIGO ESPANA S.A. · NICOTINA RESINATO · ATC N07BA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLOPIDOGREL UR 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CLOPIDOGREL BESILATO · ATC B01AC04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/11/2024jueves, 14 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Autorización suspendida DONEPEZILO TEVA 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 09/01/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UROLOSIN OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 21/03/2005 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/11/2024martes, 12 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Autorización anulada ZOLPIDEM ARISTO 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 21/03/2003 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AGOMELATINA VISO FARMACEUTICA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/02/2019 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · AGOMELATINA · ATC N06AX22
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIZITRAV 40 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 06/03/2017 · BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED · TRAVOPROST · ATC S01EE04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COLISTIMETATO DE SODIO TEVA 2 MILLONES DE UI POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 2.000.000 UI
autorizado 09/04/2018 · TEVA B.V. · COLISTIMETATO SODIO · ATC J01XB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COLISTIMETATO DE SODIO TEVA 1 MILLON DE UI POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 1.000.000 UI
autorizado 09/04/2018 · TEVA B.V. · COLISTIMETATO SODIO · ATC J01XB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO DAVURGAMA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 22/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO DAVURGAMA 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 22/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL ARISTO 0,7 MG. COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/10/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · PRAMIPEXOL · ATC N04BC05
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUVASTATINA ARISTOGEN 80 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 27/02/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FLUVASTATINA SODICA · ATC C10AA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/06/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OCTREOTIDA GP-PHARM 0,0 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 microgramos/ml inyectable 1 ml
autorizado 17/01/2008 · GP PHARM S.A. · OCTREOTIDA · ATC H01CB02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA RATIOPHARM 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/08/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
← días más recientes días anteriores →

En total 2349 eventos en esta categoría.