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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

28/08/2024miércoles, 28 de agosto de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
autorizado 24/10/2013 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · DEXKETOPROFENO TROMETAMOL · ATC M01AE17
Qué significa, presentaciones, alternativas

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22/08/2024jueves, 22 de agosto de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
autorizado 27/01/2014 · LABORATORIOS SALVAT S.A. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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autorizado 27/01/2014 · LABORATORIOS SALVAT S.A. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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autorizado 12/12/2014 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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16/08/2024viernes, 16 de agosto de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
autorizado 31/01/2019 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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autorizado 31/01/2019 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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12/08/2024lunes, 12 de agosto de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
autorizado 12/01/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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07/08/2024miércoles, 7 de agosto de 2024

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autorizado 15/03/2021 · JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · VACUNA RECOMBINANTE (AD26) FRENTE A COVID-19 (J&J/JANSSEN) · ATC J07BN02
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 12 días después
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