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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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06/06/2024jueves, 6 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Nityr
n.º EU/1/18/1290 · autorizado 26/07/2018 · Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) Nityr is indicated for the treatment of adult and paediatric patients wi… · Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd · nitisinone · ATC A16AX04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada GELOCATIL GRIPE FORTE CON FENILEFRINA POLVO PARA SOLUCION ORAL, 650 mg/4 mg/10 mg
autorizado 27/08/2004 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC N02BE51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARIPIPRAZOL RATIO 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 29/04/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ARIPIPRAZOL · ATC N05AX12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIDOCAINA/PRILOCAINA RATIOPHARM 25MG/G + 25MG/G CREMA, 25 mg/g + 25 mg/g
autorizado 27/10/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PRILOCAINA; LIDOCAINA · ATC N01BB20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIFLUSAL RATIOPHARM 300 mg CAPSULAS EFG
autorizado 06/03/2003 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRIFLUSAL · ATC B01AC18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OTOMIDRIN 8 MG/ML + 0,25 MG/ML + 20 MG/ML GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN, 0,25 mg/ml + 8 mg/ml + 20 mg/ml
autorizado 01/06/1981 · LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A. · FLUOCINOLONA ACETONIDO; FRAMICETINA SULFATO; LIDOCAINA HIDROCLORURO · ATC S02CA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDIFIX 200 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 04/06/2008 · ARAFARMA GROUP S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/06/2024martes, 4 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Autorización suspendida BENDAMUSTINA DR. REDDYS 45 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 45 mg/ml inyectable 4 ml
autorizado 15/01/2018 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · BENDAMUSTINA HIDROCLORURO · ATC L01AA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

03/06/2024lunes, 3 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada PROGANDOL NEO 8 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 17/02/2000 · ALMIRALL S.A. · DOXAZOSINA MESILATO · ATC C02CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROGANDOL NEO 4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 17/02/2000 · ALMIRALL S.A. · DOXAZOSINA MESILATO · ATC C02CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXILO CIPLA 300 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 14/01/2020 · CIPLA EUROPE · LAMIVUDINA; TENOFOVIR DISOPROXILO · ATC J05AR12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREDNISONA ALONGA 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1958 · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH · PREDNISONA · ATC H02AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

30/05/2024jueves, 30 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 4 importantes
Autorización suspendida ACICLOVIR VIATRIS 800 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 20/03/2001 · VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L. · ACICLOVIR · ATC J05AB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACICLOVIR VIATRIS 200 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 20/03/2001 · VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L. · ACICLOVIR · ATC J05AB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida IBUPROFENO B.BRAUN 400 MG SOLUCION PARA PERFUSION, 400 mg inyectable 100 ml
autorizado 21/06/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CARBOPLATINO KABI 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 20/11/2012 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CARBOPLATINO · ATC L01XA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB ALTER 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/03/2017 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB ALTER 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/03/2017 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA /ACIDO CLAVULANICO RATIOPHARM 500 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/07/2000 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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Autorización anulada AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO RATIOPHARM 875/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 875 mg/125 mg
autorizado 30/04/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NERDIPINA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
autorizado 01/06/1983 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · NICARDIPINO HIDROCLORURO · ATC C08CA04
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29/05/2024miércoles, 29 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 01/02/2021 · ASTRAZENECA AB · VACUNA RECOMBINANTE (CHADOX1-S) FRENTE A COVID-19 (ASTRAZENECA) · ATC J07BN02
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 27/03/2024 — la AEMPS lo registró 63 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PANTOPRAZOL TEVAGEN 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 26/05/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · PANTOPRAZOL SODICO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN RATIOPHARM 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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