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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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14/02/2024miércoles, 14 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 18 eventos
Autorización anulada DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS, 50 mg/25 mg
autorizado 01/04/1990 · DARI PHARMA S.L. · CAPTOPRIL; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEATENOL DIU 100mg/5mg COMPRIMIDOS, 100 mg/5 mg
autorizado 01/06/1986 · MEDA PHARMA S.L. · ATENOLOL; BENDROFLUMETIAZIDA · ATC C07BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIMETAZIDINA RIMAFAR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 21/11/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRIMETAZIDINA DIHIDROCLORURO · ATC C01EB15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL/LERCANIDIPINO TAD 20 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/07/2017 · TAD PHARMA GMBH · ENALAPRIL MALEATO; LERCANIDIPINO HIDROCLORURO · ATC C09BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL/LERCANIDIPINO TAD 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/07/2017 · TAD PHARMA GMBH · ENALAPRIL MALEATO; LERCANIDIPINO HIDROCLORURO · ATC C09BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TADALAFILO TEVA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/07/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · TADALAFILO · ATC G04BE08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LINEZOLID MYLAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/05/2015 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · LINEZOLID · ATC J01XX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EFAVIRENZ MYLAN 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/03/2013 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · EFAVIRENZ · ATC J05AG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA MYLAN 150 mg/300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 15/04/2012 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · LAMIVUDINA; ZIDOVUDINA · ATC J05AR01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEVIRAPINA MYLAN 200 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 09/02/2012 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · NEVIRAPINA · ATC J05AG
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA QUALIGEN 50 mg/25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 08/02/2011 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · CAPTOPRIL; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL STADA 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/09/1997 · LABORATORIO STADA S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL STADA 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/09/1997 · LABORATORIO STADA S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL MYLAN 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/11/1997 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL MYLAN 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/11/1997 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD TECNIGEN 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 20/05/2009 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD TECNIGEN 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 20/05/2009 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COLNIDIN 650 mg10 mg2 mg GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL, 650 mg/2 mg/10 mg
autorizado 01/06/1974 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/02/2024martes, 13 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Autorización anulada LENALIDOMIDA STRAGEN 2,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 06/07/2021 · STRAGEN FRANCE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 15 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBIS 20mg comprimidos, 20 mg
autorizado 16/02/2015 · importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · BILASTINA · ATC R06AX29
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL TEVA GROUP 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 04/06/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RATIOPHARM 75 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/04/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RATIOPHARM 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 08/04/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEOBRUFEN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/08/2008 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/02/2024viernes, 9 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida LOSARTAN TARBIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/04/2007 · TARBIS FARMA S.L. · LOSARTAN POTASICO · ATC C09CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LOSARTAN TARBIS 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/04/2007 · TARBIS FARMA S.L. · LOSARTAN POTASICO · ATC C09CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Apealea
n.º EU/1/18/1292 · autorizado 20/11/2018 · Apealea in combination with carboplatin is indicated for the treatment of adult patients with first relapse of… · Inceptua AB · paclitaxel · ATC L01CD01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada DELTIUS 10.000 UI/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION
autorizado 16/04/2020 · ITALFARMACO S.P.A. · COLECALCIFEROL · ATC A11CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA CIPLA 5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 10/03/2020 · CIPLA EUROPE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA CIPLA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 10/03/2020 · CIPLA EUROPE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA CIPLA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 10/03/2020 · CIPLA EUROPE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA CIPLA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 10/03/2020 · CIPLA EUROPE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA CIPLA 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 10/03/2020 · CIPLA EUROPE · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SERTRALINA TEVAGEN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 29/03/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SERTRALINA TEVAGEN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 29/03/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/02/2024lunes, 5 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA RIMAFAR 15 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 13/07/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PANTOPRAZOL TEVAGEN 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 26/05/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · PANTOPRAZOL SODICO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL TEVA GROUP 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
autorizado 14/05/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

01/02/2024jueves, 1 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Sustiva
n.º EU/1/99/110 · autorizado 28/05/1999 · SUSTIVA is indicated in antiviral combination treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adu… · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · efavirenz · ATC J05AG01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
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