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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 09/02/2024
Retirado en la UE UE

Apealea

Decisión de la Comisión Europea del 09/02/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/18/1292 · autorizado 20/11/2018 · Apealea in combination with carboplatin is indicated for the treatment of adult patients with first relapse of… · titular: Inceptua AB · principio activo: paclitaxel · ATC L01CD01 · Union Register ↗

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (11)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
ABRAXANE 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG sí no —
APEXELSIN 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG EFG WHITEOAK PHARMACEUTICAL B.V. sí no —
BUGVI 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG EFG LABORATORIO STADA S.L. sí no —
NAVERUCLIF 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG EFG ACCORD HEALTHCARE S.L.U. sí no —
PACLITAXEL ACCORD 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG ACCORD HEALTHCARE S.L.U. sí no —
PACLITAXEL ALBUMINA DR REDDYS 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG EFG REDDY PHARMA IBERIA S.A. sí no —
PACLITAXEL AUROVITAS 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED sí no —
PACLITAXEL HOSPIRA 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG HOSPIRA INVICTA S.A. sí no —
PACLITAXEL KABI 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. sí no —
PACLITAXEL TEVA 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG TEVA GMBH sí no — suministro
PAZENIR 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG EFG RATIOPHARM GMBH sí no — suministro

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.