LekoskopLekoskop
ES · FR · CS · IT · NL · CH · PL

Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — julio de 2026

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
limpiar

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

desplegar todos los díasplegar todos los días

29/07/2026miércoles, 29 de julio de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Repaglinide Accord
n.º EU/1/11/743 · autorizado 22/12/2011 · Repaglinide is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus whose hyperglycaemia can no longer be control… · Accord Healthcare S.L.U. · Repaglinide · ATC A10BX02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

24/07/2026viernes, 24 de julio de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Colchicine AGEPHA Pharma
n.º EU/1/26/2048 · Colchicine AGEPHA Pharma is indicated for secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients wi… · AGEPHA Pharma s.r.o. · colchicine · ATC M04AC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

20/07/2026lunes, 20 de julio de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Etcamah
n.º EU/1/26/2046 · Etcamah in combination with a CDK4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib, or abemaciclib) is indicated for the … · AstraZeneca AB · camizestrant · ATC L02BA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

15/07/2026miércoles, 15 de julio de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 2 importantes
Retirado en la UE UE Enurev Breezhaler
n.º EU/1/12/789 · autorizado 28/09/2012 · Enurev Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients… · Novartis Europharm Limited · glycopyrronium bromide · ATC R03BB06
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
n.º EU/1/17/1210 · autorizado 17/07/2017 · Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is a fixed-dose combination of efavirenz, emtricitabine a… · Zentiva, k.s. · efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil · ATC J05AR06
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Vislyfa
n.º EU/1/26/2047 · Vislyfa is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Vijoice
n.º EU/1/26/2042 · Vijoice is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 2 years and older with severe or … · Novartis Europharm Limited · alpelisib · ATC L01EM03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Jascayd
n.º EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · Boehringer Ingelheim International GmbH · nerandomilast · ATC L04AA61
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Boey
n.º EU/1/26/2044 · Boey is indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe lines between the eyeb… · AbbVie Limited · trenibotulinumtoxinE · ATC Pending
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Ablymico
n.º EU/1/26/2036 · Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for we… · STADA Arzneimittel AG · Liraglutide · ATC A10BJ02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

En total 10 eventos en esta categoría.