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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — marzo de 2026

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 28/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones60 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro144 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea36
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/03/2026lunes, 30 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Supemtek
n.º EU/1/26/2016 · Supemtek is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in adults and children f… · Sanofi Winthrop Industrie · Trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture) · ATC J07BB02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

26/03/2026jueves, 26 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Nueva autorización UE UE Kayshild
n.º EU/1/26/2019 · Kayshild is indicated in conjunction with diet and exercise for the treatment of adults with non-cirrhotic met… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE KYGEVVI
n.º EU/1/25/2013 · KYGEVVI is indicated for the treatment of paediatric and adult patients with genetically confirmed thymidine k… · UCB Pharma S.A. · doxecitine / doxribtimine · ATC A16AX29
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Ilumira
n.º EU/1/26/2018 · Ilumira is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be use… · SHINE Europe B.V. · Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride · ATC V10X
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE FYLREVY
n.º EU/1/26/2020 · Hormone replacement therapy (HRT) for oestrogen deficiency symptoms in hysterectomised postmenopausal women … · Gedeon Richter Plc. · estetrol · ATC G03CA10
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

24/03/2026martes, 24 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE REZUROCK
n.º EU/1/26/2015 · Rezurock is indicated for the treatment of adults and paediatric patients (12 years and older with a body weig… · Sanofi Winthrop Industrie · belumosudil · ATC L04AA48
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

13/03/2026viernes, 13 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Retirado en la UE UE Zoledronic acid medac
n.º EU/1/12/779 · autorizado 03/08/2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · zoledronic acid · ATC M05BA08
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Vihuma
n.º EU/1/16/1168 · autorizado 13/02/2017 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · Octapharma AB · simoctocog alfa · ATC B02BD02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Mvabea
n.º EU/1/20/1445 · autorizado 01/07/2020 · Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02
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09/03/2026lunes, 9 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Zabdeno
n.º EU/1/20/1444 · autorizado 01/07/2020 · Zabdeno, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention o… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant]) · ATC J07BX02
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