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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — febrero de 2026

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 02/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos20 Problemas de suministro202 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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23/02/2026lunes, 23 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 4 importantes
Retirado en la UE UE Zegalogue
n.º EU/1/24/1829 · autorizado 24/07/2024 · Zegalogue is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 6 y… · Zealand Pharma A/S · Dasiglucagon · ATC H04AA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Flucelvax Tetra
n.º EU/1/18/1326 · autorizado 12/12/2018 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax Tetra should be used in ac… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Fluad Tetra
n.º EU/1/20/1433 · autorizado 20/05/2020 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad Tetra should be used in accordance with… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Atazanavir Krka
n.º EU/1/19/1353 · autorizado 25/03/2019 · Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are indicated for the treatment of HIV-1 in… · KRKA d d., Novo mesto · atazanavir · ATC J05AE08
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

18/02/2026miércoles, 18 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Xevudy
n.º EU/1/21/1562 · autorizado 17/12/2021 · Xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least … · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · sotrovimab · ATC J06BD05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Melatomed and associated names
Melatonin is an endogenous neurohormone that plays a key role in the regulation of circadian rhythms and the s… · Fairmed Healthcare GmbH · melatonin
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

16/02/2026lunes, 16 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE ANKTIVA
n.º EU/1/25/2002 · ANKTIVA in combination with Bacillus Calmette Guérin (BCG) for the treatment of adult patients with BCG-unresp… · ImmunityBio Ireland Limited · nogapendekin alfa inbakicept · ATC L03AC03
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

12/02/2026jueves, 12 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Nueva autorización UE UE mNEXSPIKE
n.º EU/1/25/2010 · mNEXSPIKE is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 year… · MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · COVID-19 mRNA vaccine · ATC J07BN01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE MYQORZO
n.º EU/1/25/2014 · MYQORZO is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstruc… · Cytokinetics (Ireland) Limited · aficamten · ATC Pending
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE EXDENSUR
n.º EU/1/25/2007 · Asthma EXDENSUR is indicated as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation cha… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · Depemokimab · ATC R03DX12
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Aumseqa
n.º EU/1/25/2006 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

10/02/2026martes, 10 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE Ranluspec
n.º EU/1/25/2012 · Ranluspec is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Gotenfia
n.º EU/1/25/2009 · Rheumatoid arthritis (RA) Gotenfia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatmen… · STADA Arzneimittel AG · golimumab · ATC L04AB06
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