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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — diciembre de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

19/12/2024jueves, 19 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Buprenorphine Neuraxpharm
n.º EU/1/24/1809 · Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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13/12/2024viernes, 13 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Alofisel
n.º EU/1/17/1261 · autorizado 23/03/2018 · Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · Takeda Pharma A/S · Darvadstrocel · ATC L04AX08
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Nueva autorización UE UE Alhemo
n.º EU/1/24/1881 · Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophil… · Novo Nordisk A/S · concizumab · ATC B02BX10
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12/12/2024jueves, 12 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE IMULDOSA
n.º EU/1/24/1872 · Adult Crohn’s Disease IMULDOSA isindicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Accord Healthcare S.L.U. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Nueva autorización UE UE Eltrombopag Viatris
n.º EU/1/24/1869 · Eltrombopag Viatris is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP… · Viatris Limited · eltrombopag · ATC B02BX05
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En total 5 eventos en esta categoría.