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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — julio de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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26/07/2024viernes, 26 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE JCOVDEN
n.º EU/1/20/1525 · autorizado 11/03/2021 · COVID-19 Vaccine Janssen is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in indi… · Janssen-Cilag International NV · COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant]) · ATC J07BN02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Pomalidomide Accord
n.º EU/1/24/1831 · Pomalidomide Accord in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pa… · Accord Healthcare S.L.U. · pomalidomide · ATC L04AX06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Dasatinib Accord Healthcare
n.º EU/1/24/1839 · Dasatinib Accord Healthcare is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadel… · Accord Healthcare S.L.U. · dasatinib · ATC L01EA02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Avzivi
n.º EU/1/24/1834 · Avzivi in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients wi… · FGK Representative Service GmbH · Bevacizumab · ATC L01FG01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Apexelsin
n.º EU/1/24/1835 · Apexelsin monotherapy is indicated for the treatment of metastatic breast cancer in adult patients who have fa… · WhiteOak Pharmaceutical B.V. · Paclitaxel · ATC L01CD01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

25/07/2024jueves, 25 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Cejemly
n.º EU/1/24/1833 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · sugemalimab · ATC L01FF11
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24/07/2024miércoles, 24 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE Pomalidomide Zentiva
n.º EU/1/24/1830 · Pomalidomide Zentiva in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult p… · Zentiva, k.s. · pomalidomide · ATC L04AX06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Pomalidomide Krka
n.º EU/1/24/1832 · Pomalidomide Krka in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pati… · KRKA d d., Novo mesto · pomalidomide · ATC L04AX06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

18/07/2024jueves, 18 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Esmya
n.º EU/1/12/750 · autorizado 23/02/2012 · Ulipristal acetate is indicated for intermittent treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids … · Gedeon Richter Plc. · Ulipristal Acetate · ATC G03XB02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

05/07/2024viernes, 5 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Retirado en la UE UE Tizveni
n.º EU/1/24/1797 · autorizado 19/04/2024 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tizveni in combination with pemetrexed and platinum containing chemotherap… · BeiGene Ireland Limited · tislelizumab · ATC L01FF09
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Evicel
n.º EU/1/08/473 · autorizado 06/10/2008 · EVICEL is used as supportive treatment in surgery where standard surgical techniques are insufficient, for imp… · Omrix Biopharmaceuticals N.V. · human fibrinogen / human thrombin · ATC B02BC30
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