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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — junio de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 27/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro139 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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28/06/2024viernes, 28 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 2 importantes
Revocado en la UE UE Aplidin
Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · Pharma Mar S.A. · plitidepsin · ATC L01XX57
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Pemetrexed Krka
n.º EU/1/18/1283 · autorizado 22/05/2018 · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Krka in combination with cisplatin is indicated for the treatment o… · KRKA, d.d. · pemetrexed · ATC L01BA04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE IXCHIQ
n.º EU/1/24/1828 · IXCHIQ is indicated for active immunisation for the prevention of disease caused by chikungunya virus (CHIKV) … · Valneva Austria GmbH · Chikungunya vaccine (live) · ATC J07BP01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

27/06/2024jueves, 27 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Nueva autorización UE UE Obgemsa
n.º EU/1/24/1822 · Obgemsa is indicated in symptomatic treatment of adult patients with overactive bladder (OAB) syndrome. · PIERRE FABRE MEDICAMENT · Vibegron · ATC G04BD15
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE JERAYGO
n.º EU/1/24/1818 · JERAYGO is indicated for the treatment of resistant hypertension in adult patients in combination with at leas… · Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aprocitentan · ATC C02KN01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Eribulin Baxter
n.º EU/1/24/1819 · Eribulin Baxter is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic breast ca… · Baxter Holding B.V. · eribulin · ATC L01XX41
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

20/06/2024jueves, 20 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Nueva autorización UE UE Wezenla
n.º EU/1/24/1823 · Adult Crohn’s disease WEZENLA is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely… · Amgen Technology (Ireland) UC · Ustekinumab · ATC L04AC05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Tocilizumab STADA
n.º EU/1/24/1825 · Tofidence, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment of severe, active and … · STADA Arzneimittel AG · tocilizumab · ATC L04AC07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE FRUZAQLA
n.º EU/1/24/1827 · FRUZAQLA as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mC… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · fruquintinib · ATC L01EK
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

17/06/2024lunes, 17 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE Truqap
n.º EU/1/24/1820 · TRUQAP is indicated in combination with fulvestrant for the treatment of adult patients with oestrogen recepto… · AstraZeneca AB · capivasertib · ATC L01EX27
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE ALTUVOCT
n.º EU/1/24/1824 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). A… · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · efanesoctocog alfa · ATC B02BD02
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10/06/2024lunes, 10 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Lymphoseek
n.º EU/1/14/955 · autorizado 19/11/2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. Radiolabelled Lymphoseek is indicated for imaging and intr… · Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. · tilmanocept · ATC V09IA09
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