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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones60 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos77 Problemas de suministro328 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea65
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

03/10/2026sábado, 3 de octubre de 2026 · hace 9 días

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desde 04/08/2026 · OTULFI 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 1 ml · CN 770089 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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18/09/2026viernes, 18 de septiembre de 2026

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Decisión de la Comisión Europea UE Otulfi
n.º EU/1/24/1863 · autorizado 25/09/2024 · Adult Crohn’s disease Otulfi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely act… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · ustekinumab · ATC L04AC05
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04/08/2026martes, 4 de agosto de 2026

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desde 04/08/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además la Agencia ha autorizado la comercialización excepcion… · OTULFI 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 1 ml · CN 770089 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
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05/03/2026jueves, 5 de marzo de 2026

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FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 526 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 526 días después
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16/06/2025lunes, 16 de junio de 2025

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FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 264 días después
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