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Cambios en el mercado de medicamentos en España — septiembre de 2025

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 01/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro180 Notas de seguridad1 Financiación SNS147 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/09/2025martes, 30 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada EVUSHELD 150 MG +150 MG SOLUCION INYECTABLE, 150 mg + 150 mg
autorizado 31/03/2022 · ASTRAZENECA AB · TIXAGEVIMAB; CILGAVIMAB · ATC J06BD03
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 11/09/2025 — la AEMPS lo registró 19 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

29/09/2025lunes, 29 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 5 importantes
Autorización suspendida LEXXEMA 1 mg/ml SOLUCION CUTANEA
autorizado 09/05/2001 · ITALFARMACO S.A. · METILPREDNISOLONA ACEPONATO · ATC D07AC14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LIDALTRIN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/11/1991 · LACER S.A. · QUINAPRIL HIDROCLORURO · ATC C09AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ZOLMITRIPTAN FLAS SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 02/02/2012 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ZOLMITRIPTAN FLAS SANDOZ 2,5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 02/02/2012 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SIMVASTATINA ALMUS 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/10/2001 · ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IMBARIX 5 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
ADAMED LABORATORIOS S.L.U. · RAMIPRIL; INDAPAMIDA · ATC C09BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IMBARIX 10 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
ADAMED LABORATORIOS S.L.U. · RAMIPRIL; INDAPAMIDA · ATC C09BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OPUVIZ 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 4 mg inyectable 100 microlitros
SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. · AFLIBERCEPT · ATC S01LA05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 13/11/2024 — la AEMPS lo registró 320 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DERMOFIX 20 MG/G POLVO CUTÁNEO
autorizado 01/04/1993 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · SERTACONAZOL NITRATO · ATC D01AC14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela GINE-CANESTEN 500 MG COMPRIMIDO VAGINAL
importación paralela · BAYER HELLAS Α.Β.Ε.Ε. · CLOTRIMAZOL · ATC G01AF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/09/2025sábado, 27 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro BICNU 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
desde 27/09/2025 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano para concursos adjudicados. · BICNU 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de polvo + 1 vial de disolvente · CN 709380 · ZENTIVA K.S. · CARMUSTINA · ATC L01AD01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/09/2025viernes, 26 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro VOLTAREN 1 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS
desde 26/09/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · VOLTAREN 1 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS, 10 envases unidosis de 0,3 ml · CN 712034 · LABORATOIRES THEA · DICLOFENACO SODICO · ATC S01BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Kinzalkomb
n.º EU/1/02/214 · autorizado 19/04/2002 · Treatment of essential hypertension. Kinzalkomb fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloro… · Bayer AG · Telmisartan / hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

25/09/2025jueves, 25 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Problema de suministro IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 20 g inyectable 200 ml
desde 25/09/2025 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 200 ml · CN 715506 · LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES · INMUNOGLOBULINA G HUMANA · ATC J06BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SILODOSINA TARBIS 8 MG CAPSULAS DURAS EFG
TARBIS FARMA S.L. · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SILODOSINA TARBIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
TARBIS FARMA S.L. · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada JUNIPRO 40 MG/ML SUSPENSION ORAL SABOR FRESA
autorizado 14/06/2011 · RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada JUNIFEN 40 mg/ml SUSPENSION ORAL SABOR NARANJA
autorizado 14/06/2011 · RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela NEXIUM MUPS 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · GRUNENTHAL · ESOMEPRAZOL · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela NEXIUM MUPS 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · GRUNENTHAL · ESOMEPRAZOL · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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