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Cambios en el mercado de medicamentos en España — febrero de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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29/02/2024jueves, 29 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 13 eventos
Nuevo medicamento SKYCLARYS 50 MG CAPSULAS DURAS
BIOGEN NETHERLANDS B.V. · OMAVELOXOLONA · ATC N07XX25
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 09/02/2024 — la AEMPS lo registró 20 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TERIFLUNOMIDA VIATRIS PHARMACEUTICALS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L. · TERIFLUNOMIDA · ATC L04AK02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG
autorizado 30/08/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES
autorizado 30/08/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 40 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA MYLAN 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG
autorizado 08/09/2003 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA RATIO 200 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG
autorizado 20/06/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA STADA 4,5 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 27/12/2011 · LABORATORIO STADA S.L. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVAGEN 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA SANDOZ 250 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG
autorizado 23/09/2003 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · AZITROMICINA · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG
autorizado 22/09/2003 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · AZITROMICINA · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

28/02/2024miércoles, 28 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 3 importantes
Problema de suministro PARICALCITOL ACCORD 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 microgramos/ml inyectable 1 ml
desde 28/02/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · PARICALCITOL ACCORD 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 viales de 1 ml · CN 710601 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · PARICALCITOL · ATC H05BX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro QUETIAPINA KERN PHARMA 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 28/02/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · QUETIAPINA KERN PHARMA 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos · CN 695792 · KERN PHARMA S.L. · QUETIAPINA HEMIFUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ACIDO IBANDRONICO TEVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 28/02/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ACIDO IBANDRONICO TEVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos · CN 665933 · TEVA B.V. · IBANDRONICO ACIDO · ATC M05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MEMANTINA FLAS COMBIX 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLE EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · MEMANTINA HIDROCLORURO · ATC N06DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MEMANTINA FLAS COMBIX 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLE EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · MEMANTINA HIDROCLORURO · ATC N06DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/02/2024martes, 27 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 16 eventos
Autorización anulada RINOMICINE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/09/1969 · LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A. · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TICAGRELOR PENSA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · TICAGRELOR · ATC B01AC24
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TICAGRELOR PENSA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · TICAGRELOR · ATC B01AC24
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CATIOLANZE 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN EMULSION
SANTEN OY · LATANOPROST · ATC S01EE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FILSUVEZ GEL, 100 mg/g
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. · ABEDUL EXTRACTO SECO CORTEZA (5-10 : 1): SOLVENTE DE EXTRACCION: N-HEPTANO 95% (P/P) · ATC D03AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PECTODIL 2 mg/ml SOLUCION ORAL/CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
autorizado 01/04/1967 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · BROMHEXINA HIDROCLORURO · ATC R05CB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ALTER 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/02/2012 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 300 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ISOHES 6% SOLUCION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 24/05/2007 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · HIDROXIETILALMIDON; SODIO CLORURO · ATC B05AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/02/2024lunes, 26 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 16 eventos · 1 importante
Autorización suspendida RIZATRIPTAN VIR 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/04/2013 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CUPANOL ADULTOS 500 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/12/1987 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CUPANOL NIÑOS 250 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/12/1987 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UTAMUCOL 2,5 MG/ML SUSPENSION ORAL
autorizado 27/09/2001 · URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L. · BROVANEXINA HIDROCLORURO · ATC R05CB
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VELSIPITY 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
PFIZER EUROPE MA EEIG · ETRASIMOD L-ARGININA · ATC L04AE05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 16/02/2024 — la AEMPS lo registró 10 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 110 MG CÁPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BOSUTINIB STADA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIO STADA S.L. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BOSUTINIB STADA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIO STADA S.L. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BOSUTINIB STADA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIO STADA S.L. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS SPAIN 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 05/02/2014 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABIOX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/07/2014 · TIEDRA FARMACEUTICA S.L. · MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORPROLAC 25 MICROGRAMOS Y 50 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS, 25 microgramos + 50 microgramos
autorizado 01/07/1996 · FERRING S.A. · QUINAGOLIDA HIDROCLORURO · ATC G02CB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORPROLAC 75 microgramos COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1996 · FERRING S.A. · QUINAGOLIDA HIDROCLORURO · ATC G02CB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN MABO 8 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/04/2011 · MABO FARMA S.A. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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24/02/2024sábado, 24 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro SILODOSINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 24/02/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SILODOSINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas · CN 726294 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro SILODOSINA CINFA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 24/02/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SILODOSINA CINFA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas · CN 726247 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SILODOSINA · ATC G04CA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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