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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

10/12/2025miércoles, 10 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 12 eventos · 3 importantes
Retirada de lotes METOJECT 30 mg/0
clase 1 · Posibilidad de jeringas defectuosas afectando a su integridad · alerta R_32/2025 · MEDAC GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE GMBH · METOTREXATO Lotes y fechas de caducidad: METOJECT 15 mg/ 0,30 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,3 ml (NR: 71109, CN: 673211)
Lotes: G250405CA, fecha de caducidad 31/07/2027 METOJECT 30 mg/0,60 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 4 jeringas precargadas de 0,6 ml (NR: 72384, CN: 681784)
Qué significa, presentaciones, alternativas

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desde 10/12/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · MOXIFLOXACINO QUALIGEN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 5 comprimidos · CN 702665 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA14
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desde 10/12/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · OLANZAPINA FLAS VIATRIS 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos · CN 693438 · VIATRIS LIMITED · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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PURPOSE PHARMA INTERNATIONAL AB · DIFLUNISAL · ATC N02BA11
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/07/2025 — la AEMPS lo registró 146 días después
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ZENTIVA K.S. · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 24/07/2024 — la AEMPS lo registró 504 días después
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ZENTIVA K.S. · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 24/07/2024 — la AEMPS lo registró 504 días después
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TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · ROSUVASTATINA CALCICA; FENOFIBRATO · ATC C10BA09
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NORGINE B.V. · ATC A06AD65
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TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · ROSUVASTATINA CALCICA; FENOFIBRATO · ATC C10BA09
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TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · ROSUVASTATINA CALCICA; FENOFIBRATO · ATC C10BA09
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OMNIVISION GMBH · BRINZOLAMIDA · ATC S01EC04
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MEDOCHEMIE LIMITED · IMIPENEM MONOHIDRATO; CILASTATINA SODICA · ATC J01DH51
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09/12/2025martes, 9 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Suspendido en la UE UE Oxbryta
n.º EU/1/21/1622 · autorizado 14/02/2022 · Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and pa… · Pfizer Europe MA EEIG · voxelotor · ATC B06AX
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06/12/2025sábado, 6 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
desde 06/12/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · PENTOXIFILINA ALTER 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos · CN 730937 · LABORATORIOS ALTER S.A. · PENTOXIFILINA · ATC C04AD03
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05/12/2025viernes, 5 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 36 eventos · 5 importantes
autorizado 16/12/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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autorizado 16/12/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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autorizado 15/11/2017 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO HEMAGLUTININA; VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO HEMAGLUTININA; VIRUS GRIPE B INACTIVADO HEMAGLUTININA · ATC J07BB02
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Autorización suspendida FLAMMAZINE CERIO 10 MG/G + 22 MG/G CREMA
autorizado 01/07/1990 · ALLIANCE PHARMA (IRELAND) LIMITED · SULFADIAZINA ARGENTICA; CERIO NITRATO · ATC D06BA51
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Retirado en la UE UE Ronapreve
n.º EU/1/21/1601 · autorizado 12/11/2021 · Ronapreve is indicated for: ● Treatment of COVID-19 in adults, adolescents and children aged 2 years and olde… · Roche Registration GmbH · casirivimab / imdevimab · ATC J06BD07
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Autorización anulada VALDISPERT COMPLEX, 30 mg/60 mg
autorizado 01/07/1990 · VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A. · PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO; VALERIANA EXTRACTO SECO · ATC N05CM
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GIULIANI S.P.A. · MESALAZINA · ATC A07EC02
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MERCK EUROPE B.V. · CORIOGONADOTROPINA ALFA · ATC G03GA08
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DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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autorizado 01/05/1998 · HOSPIRA INVICTA S.A. · DOBUTAMINA · ATC C01CA07
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LABORATOIRE AGUETTANT · EFEDRINA HIDROCLORURO · ATC C01CA26
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LABORATOIRE AGUETTANT · EFEDRINA HIDROCLORURO · ATC C01CA26
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VIVANTA GENERICS S.R.O. · VILDAGLIPTINA; METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BD08
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VIVANTA GENERICS S.R.O. · VILDAGLIPTINA; METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BD08
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Autorización anulada LUNDEOS 1.000 UI CAPSULAS BLANDAS
autorizado 21/10/2020 · THERAMEX IRELAND LIMITED · COLECALCIFEROL · ATC A11CC05
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autorizado 25/09/2017 · LABORATORIOS ALTER S.A. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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autorizado 12/09/2003 · ABBVIE SPAIN, S.L.U. · EPINASTINA CLORHIDRATO · ATC S01GX10
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autorizado 04/06/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · EPLERENONA · ATC C03DA04
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autorizado 02/02/2012 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · TERBINAFINA HIDROCLORURO · ATC D01BA02
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autorizado 25/04/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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autorizado 25/04/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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autorizado 13/04/2010 · PREMIUM PHARMA S.L. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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autorizado 03/02/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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autorizado 12/05/2010 · VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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autorizado 04/03/2010 · LES LABORATOIRES SERVIER · PERINDOPRIL ARGININA · ATC C09AA04
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autorizado 18/11/2009 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · SALBUTAMOL SULFATO · ATC R03AC02
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autorizado 05/11/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · ESCITALOPRAM OXALATO · ATC N06AB10
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autorizado 05/05/2009 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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autorizado 05/05/2009 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Autorización anulada ADVENTAN 1 mg/ml SOLUCION CUTANEA
autorizado 15/12/2000 · LEO PHARMA A/S · METILPREDNISOLONA ACEPONATO · ATC D07AC14
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autorizado 19/06/2007 · ETHYPHARM · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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autorizado 19/06/2007 · ETHYPHARM · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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autorizado 18/06/2007 · ETHYPHARM · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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importación paralela · ASTELLAS PHARMA SP. Z O.O. · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
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importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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04/12/2025jueves, 4 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Granupas
n.º EU/1/13/896 · autorizado 07/04/2014 · Indicated for use as part of an appropriate combination regimen for multi-drug resistant tuberculosis in adult… · Eurocept International B.V. · Para-aminosalicylic acid · ATC J04AA01
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autorizado 29/09/2003 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · ADALIMUMAB · ATC L04AB04
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autorizado 11/01/2007 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · ADALIMUMAB · ATC L04AB04
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En total 8518 eventos.