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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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24/03/2025lunes, 24 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 13 eventos
Nuevo medicamento AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 162 mg inyectable 0,9 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 38 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AVTOZMA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 mg/ml inyectable 4 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 38 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 162 mg inyectable 0,9 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 38 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ANAGASTRA 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
TAKEDA BELGIUM · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ANAGASTRA 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
TAKEDA BELGIUM · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MONOPROST 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
LABORATOIRES THEA · LATANOPROST · ATC S01EE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento RECIGARUM 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ADAMED PHARMA S.A. · CITISINICLINA · ATC N07BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RESCETINA 10 MG COMPRIMIDOS
autorizado 11/09/2017 · URQUIMA S.A. · RUPATADINA FUMARATO · ATC R06AX28
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOÑODOR DOXILAMINA 25 mg POLVO ORAL
autorizado 21/03/2016 · LABORATORIOS URGO S.L. · DOXILAMINA, HIDROGENOSUCCINATO DE · ATC R06AA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSAMINA GENOVE 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
autorizado 24/03/2010 · LABORATORIO GENOVE S.A. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela SEVIKAR HCT 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · DAIICHI SANKYO BELGIUM · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INVEGA 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
importación paralela · JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · PALIPERIDONA · ATC N05AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INVEGA 9 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
importación paralela · JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · PALIPERIDONA · ATC N05AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/03/2025jueves, 20 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 4 importantes
Problema de suministro ETOPOSIDO HIKMA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 mg/ml inyectable 5 ml
desde 20/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ETOPOSIDO HIKMA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 5 ml · CN 732200 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A. · ETOPOSIDO · ATC L01CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
desde 20/03/2025 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano · TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas · CN 711632 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ATC J07AJ52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro DICLOFENACO ABAMED 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
desde 20/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DICLOFENACO ABAMED 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS 30 envases de 0,3 ml · CN 698029 · QUALIX PHARMA S.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC S01BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro METFORMINA SANDOZ 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 20/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · METFORMINA SANDOZ 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 50 comprimidos · CN 670938 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento YESINTEK 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 90 mg inyectable 1 ml
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 34 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento YESINTEK 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 45 mg inyectable 0,5 ml
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 34 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CLOTIC 10 MG/ML GOTAS OTICAS EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
LABORATORIOS SALVAT S.A. · CLOTRIMAZOL · ATC S02AA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLAXOS 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 80 mg/10 mg
LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLAXOS 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 40 mg/10 mg
LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLAXOS 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 mg/10 mg
LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA FAIR-MED 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/09/2013 · FAIRMED HEALTHCARE GMBH · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/03/2025miércoles, 19 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Nuevo medicamento PERINDOPRIL/AMLODIPINO/INDAPAMIDA KRKA 7 MG/5 MG/2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
KRKA D.D. NOVO MESTO · PERINDOPRIL ARGININA; AMLODIPINO; INDAPAMIDA · ATC C09BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 7 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/03/2025martes, 18 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 4 importantes
Problema de suministro BUSCOPRESC 10 mg SUPOSITORIOS
desde 18/03/2025 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · BUSCOPRESC 10 mg SUPOSITORIOS, 6 supositorios · CN 723130 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · BUTILESCOPOLAMINA BROMURO · ATC A03BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro IMATINIB CIPLA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 18/03/2025 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · IMATINIB CIPLA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG, 60 cápsulas · CN 710279 · CIPLA EUROPE N.V. · IMATINIB MESILATO · ATC L01EA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro GLUCOSA FRESENIUS KABI 40% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
desde 18/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GLUCOSA FRESENIUS KABI 40% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 12 frascos de 250 ml · CN 620724 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro CLORURO DE SODIO PHYSAN 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 0,9 %
desde 18/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · CLORURO DE SODIO PHYSAN 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml (PP + Tapón twin head) · CN 607264 · LAPHYSAN S.A.U. · SODIO CLORURO · ATC B05BB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BILASTINA FLAS COMBIX 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · BILASTINA · ATC R06AX29
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ADIRO 300MG comprimidos gastrorresistentes EFG, 300 mg
autorizado 10/12/1999 · BAYER HISPANIA S.L. · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela PARIET 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · JANSSEN CILAG PHARMACEUTICAL S.A.C.I. · RABEPRAZOL SODICO · ATC A02BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/03/2025viernes, 14 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 5 importantes
Problema de suministro TACROLIMUS STADAFARMA 5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 14/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TACROLIMUS STADAFARMA 5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas · CN 758239 · LABORATORIO STADA S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO · ATC L04AD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TACROLIMUS STADAFARMA 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 14/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TACROLIMUS STADAFARMA 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas · CN 758238 · LABORATORIO STADA S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO · ATC L04AD02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TACROLIMUS STADAFARMA 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 14/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TACROLIMUS STADAFARMA 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 cápsulas · CN 758237 · LABORATORIO STADA S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO · ATC L04AD02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 14/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas · CN 758235 · LABORATORIO STADA S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO · ATC L04AD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes CEFIXIMA MABO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
clase 2 · Incumplimiento de las normas de correcta fabricación del fabricante Nectar LifeSciences Limited, Unit VI, India · alerta R_10/2025 · MABO-FARMA, S.A. · CEFIXIMA TRIHIDRATO Lotes y fechas de caducidad: CEFIXIMA MABO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 21 comprimidos (Blister PVC-Aclar/Al) (NR: 84692, CN: 727483)
Lotes: ACTC23001, fecha de caducidad 30/04/2025
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA TECNIGEN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 4,6mg/24h
autorizado 01/04/2013 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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